FHIR接続だけでは医療AIの安全性を証明できず 病院導入で確認する6項目
日本では電子カルテ情報共有サービスがFHIR実装ガイド「JP-CLINS」を採用し、医療情報を交換する基盤整備が進む。接続試験を通っても医療AIの性能や責任分担は確定しないため、データ品質、外部検証、権限管理、臨床ワークフロー、透明性、導入後監視を分けて確かめる必要がある。
医療テクノロジー
記事 9 件
メトホルミンの脳内Rap1経路をマウスで確認 医療AIの「説明」を信頼する条件
医療AIは高い精度や見やすい説明を示しても、それだけで臨床の判断を委ねられるわけではない。メトホルミンの新たな作用経路を示したマウス研究を手がかりに、結果、仕組み、適用範囲を分けて確かめる証拠の順序を追う。
AI創薬で源華智醫とMedvisisがMOU 正式契約後に追う7項目
AI創薬の国際提携は、MOUの発表だけでは候補薬の有効性や開発の進展を示さない。源華智醫とMedvisisの案件で外部から追えるのは協業方針までで、次の判断材料は正式契約、対象品目、検証計画、規制当局との協議である。
人形ロボットが豚2例の胆嚢摘出 「自律手術」ではない実験の現在地
汎用の人形ロボットを手術室に持ち込み、外科医が遠隔操作して生きた豚の胆嚢を摘出する実験が成功した。実証されたのは自律手術ではなく、既存の腹腔鏡器具を扱う遠隔操作基盤の実現性であり、人体への使用には性能、滅菌、規制の壁が残る。
伸びる回路を医療機器へ 液体金属と有機トランジスタの到達点
皮膚や臓器の動きに沿う医療機器では、配線と演算回路を繰り返し伸ばしても性能を保つ設計が課題になる。2026年に公表された二つの研究は、液体金属の配線と有機電気化学トランジスタの集積という別々の方法で、伸縮回路の製造と実験性能を示した。
血小板由来成分の凍結乾燥「PFC-FD」 PRPと同一視できない臨床根拠
血小板を使う治療には、採血後すぐに使うPRPと、由来成分を凍結乾燥するPFC-FDがあり、名称が似ていても同じ製剤ではない。日本では膝や肩を対象に研究が進むが、比較試験は乏しく、PRPの成績をそのまま効果の根拠にはできない。
医療情報システムを支える乱数 仮IDとSMART認証に潜む死角
医療情報システムでは、識別子や認証値が正しい書式で出力されていても、その予測困難性まで保証されたとは限らない。仮IDの生成とSMART on FHIRの認証を例に、乱数の設計、起動時試験、継続監視、既存データへの対応を分けて検証する必要がある。
乳児脳波で言語発達を予測 118人研究、「92%」は診断精度にあらず
言葉がまだ出ていない乳児の将来の言語発達を、脳波から予測する研究が進んでいる。香港中文大学のチームは118人のデータで最大AUC 0.92を報告したが、診断の正答率を示す数字ではなく、新生児を対象にした実用的な検査もまだ確立していない。
医療AIの「ブラックボックス」 説明可能性だけでは測れない安全性
診断や治療を支えるAIでは、出力が外れた時の影響が患者の生命や健康に及びうる。説明可能AIは判断材料を人に示す設計だが、分かりやすい説明とモデルの正しさは別に検証する必要がある。